Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.

Не стоит отчаиваться, если Вы не нашли нужный документ, обратившись в Реестр СГР. Возможно, Вы просто некорректно внесли данные для поиска, пропустив в строке цифру или перепутав на клавиатуре букву кириллицы и латиницы. Для получения результата не обязательно вбивать полностью весь номер СГР, полное наименование заявителя и изготовителя – достаточно части номера, например, последних 5 цифр. Тогда Вы не ошибетесь в буквах.

Какие сведения о СГР открыты в Едином реестре?

Единый реестр позволяет не только проверить подлинность СРГ, но и узнать общие данные о товаре, его производителе, импортёре.

Общий реестр СГР содержит следующие сведения о каждом свидетельстве:

• регистрационный номер документа;
• дату его выдачи;
• текущий статус СГР: действующее, приостановленное (при необходимости коррекции документов либо выявлении нарушений производства) и аннулированное (при потере актуальности продукции);
• даты изменения статуса СГР (если изменения происходили);
• учётный номер бланка СГР;
• подробные данные о производителе товара (полное наименование компании или информация о зарегистрировавшем ИП физическом лице, адреса офисов, филиалов и производственных площадей);
• данные о заявителе на оформление СГР (название компании или ИП, место жительства зарегистрированного как ИП физического лица, адрес офиса, адрес производства, номер документов, удостоверяющих статус юридического или физического лица – в РФ это ОГРН или ИНН предпринимателя);
• наименование сертифицированного центра, который выдал СГР, и его адрес;
• информация о товаре (в том числе наименование, данные о типе продукции, марке, модели, артикуле, форме выпуска и т.п.);
• название документа или ряда документов, в соответствии с которыми производился продукт;
• данные входящего в Право Таможенного акта, в согласии с требованиями которого выдано СГР;
• данные о документах, которые подтверждают соответствие товара требованиям определённого технического регламента, либо Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (которые были утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299);
• данные из приложения к СГР.

Порядок ведения реестров СГР

Единые правила ведения реестра устанавливают следующие нормы формирования перечня и его актуализации:

• формирование реестра осуществляется с помощью применения средств интегрированной системы ЕАЭС путем обращения к национальным частям перечня действующих свидетельств;
• ведение нац. частей осуществляется уполномоченными органами стран, входящих в состав ЕАЭС;
• ведение общего перечня СГР заключается в получении актуальных данных по свидетельствам, включая оформление, временное или постоянное приостановление действия, возобновление действия;
• при необходимости уполномоченный орган любой страны-участницы ЕАЭС может запросить интересующую информацию из нац. реестра.

СГР — современная альтернатива санитарно-эпидемиологической экспертизе (СЭЗ): с 01.07.2010 г. перестали выдавать заключения экспертизы, т.к. вступило в силу Соглашение ТС по санитарным мерам.

Документ СГР требуется:

• Для ввоза подконтрольной продукции на территорию Таможенного Союза.
• Для оформления сертификатов и деклараций соответствия на ряд товаров (по требованию определенных технических регламентов ТС).
• Для предоставления в розничных магазинах и торговых сетях.
• Для предоставления партнерам.
• Для участия в тендерах.
• Для предоставления надзорным государственным органам.

СГР, полученное по Единой форме в любом регионе Российской Федерации или в любой другой стране-участнице Таможенного союза, признается без переоформления на всей территории России и ЕАЭС.

Документы для оформления СГР на импортные товары

Примерный пакет документов для получения СГР на товар зарубежного производителя, импортируемый в Таможенный союз (копии документов должны быть заверены в соответствии с законодательством регистрирующей Стороны):

• Заявление на проведение государственной регистрации продукции.
• Реквизиты Заявителя (резидента Таможенного Союза).
• Сведения о производителе.
• Наименование продукции.
• Сведения о назначении продукции.
• Паспорт безопасности.
• Для пищевой продукции: декларации изготовителя о наличии в регистрируемом продукте ГМО, наноматериалов, гормонов, пестицидов
• Эксплуатационный документ изготовителя (или его заверенная Заявителем копия) на подконтрольный товар: инструкция, руководство, регламент, рекомендации.
• Копии этикеток (продукции).
• Для продуктов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи: оригиналы или копии документов о специфической активности биоактивной добавки к пище.
• Для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений: оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата.
• Разрешительная документация на продукцию.
• Протоколы исследований образцов.
• Клинические отчеты/исследования для специализированных продуктов.
• Дополнительные документы согласно законодательству Стороны, в которой проводится гос. регистрация продукции.

Переводы документов зарубежного производителя должны быть апостилированы (заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация).

• Рассмотрение Заявки на государственную регистрацию продукции.
• Рассмотрение комплекта документов на продукцию, предоставленного Заявителем.
• Отбор образцов продукции и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории.
• Получение промежуточных протоколов испытаний.
• Подача досье в экспертную организацию.
• Составление экспертного заключения (протокола испытаний).
• Формирование досье для подачи в Роспотребнадзор.
• Принятие решения о выдаче СГР на основании полного комплекта документов, положительных протоколов лабораторных испытаний и заключений экспертов (в противном случае принимается решение об отказе в выдаче документа).
• Оформление СГР на бланке установленного образца.
• Регистрация СГР с занесением сведений о документе в Единый реестр Таможенного Союза.
• Выдача СГР.

КоАП РФ устанавливает определенные виды наказаний за несоблюдение законодательных требований. Ниже представлены основные.

КоАП РФ	Нарушение	Наказание
14.43	Несоблюдение требований ТР ТС	Штраф от 100 до 600 тысяч, приостановка деятельности
14.7	Обман потребителей	Штрафная санкция от 100 до 500 тысяч
14.44	Отсутствие разрешения, недостоверное СГР	Штраф от 100 тысяч рублей до 1 миллиона, приостановка деятельности на срок до 90 суток и изъятие товара
14.4	Продажа товаров, которые не отвечают нормам гигиенической безопасности (или отвечают ей в неполной мере)	Штраф от 20 до 30 тысяч рублей, изъятие подконтрольной продукции

В каких случаях необходимо?

В Решении Комиссии ТС №621 перечислены типовые схемы, применяемые для проверки соответствия различных изделий, одной из которых выступает государственная регистрация продукции. Первостепенной задачей процедуры выступает контроль каждого продукта, который производится и поставляется на территорию ТС.

Для подтверждения качества и безопасности изделий проводится оформление свидетельства о государственной регистрации, которое требуется для продуктов, указанных во 2-й части перечня из Решения КТС №299.

Также документ требуется на изделия, для которых госрегистрация является обязательной согласно требованиям технических регламентов. Например, ТР ТС 009/2011 предусматривает необходимость государственной регистрации на детскую косметику, пилинги, средства для личной интимной гигиены и т.д. СГР нужно как для импорта (ввоза) в ЕАЭС, так и для изготовления товаров из перечня.

Как проверить подлинность сертификатов и деклараций?

— приеме-передачи продукции при совершении купли-продажи,

— проведении тендеров, торгов и выборе поставщиков товаров (продукции),

— таможенном оформлении при пересечении границ,

— проверках Роспотребнадзора, Ростехнадзора и прочих контролирующих Органов,

— пуске в эксплуатацию оборудования,

— выборе партнеров для долгосрочных проектов,

— подозрении потребителя в несоблюдении требований безопасности продукции.

Выданные и оформленные должным образом сертификаты соответствия, декларации соответствия и свидетельства о госрегистрации (СГР) в обязательном порядке вносятся в соответствующие государственные реестры, большинство которых доступны пользователям интернета, необходимо только найти нужный реестр и с помощью простой формы поиска найти нужную информацию.

Для Вашего удобства мы собрали наиболее часто используемые реестры, которые могут пригодиться для проверки подлинности сертификатов, деклараций, СГР и прочей разрешительной документации.

Какие сведения о СГР открыты в Едином реестре?

Единый реестр позволяет не только проверить подлинность СРГ, но и узнать общие данные о товаре, его производителе, импортёре.

Общий реестр СГР содержит следующие сведения о каждом свидетельстве:

регистрационный номер документа;

дату его выдачи;

текущий статус СГР: действующее, приостановленное (при необходимости коррекции документов либо выявлении нарушений производства) и аннулированное (при потере актуальности продукции);

даты изменения статуса СГР (если изменения происходили);

учётный номер бланка СГР;

подробные данные о производителе товара (полное наименование компании или информация о зарегистрировавшем ИП физическом лице, адреса офисов, филиалов и производственных площадей);

данные о заявителе на оформление СГР (название компании или ИП, место жительства зарегистрированного как ИП физического лица, адрес офиса, адрес производства, номер документов, удостоверяющих статус юридического или физического лица – в РФ это ОГРН или ИНН предпринимателя);

наименование сертифицированного центра, который выдал СГР, и его адрес;

информация о товаре (в том числе наименование, данные о типе продукции, марке, модели, артикуле, форме выпуска и т.п.);

название документа или ряда документов, в соответствии с которыми производился продукт;

данные входящего в Право Таможенного акта, в согласии с требованиями которого выдано СГР;

данные о документах, которые подтверждают соответствие товара требованиям определённого технического регламента, либо Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (которые были утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299);

• данные из приложения к СГР.

Основные этапы оформления СГР на продукцию

Оформление свидетельства государственной регистрации продукции состоит из нескольких этапов:

1. Составление и подача заявления, товарной информации, данных о производящей компании и заявителе, образцов специалистам Центра.
2. Изучение и анализ специалистами предоставленной заявителем документации.
3. Проведение лабораторных исследований и тестирований – гигиенической, санитарной, токсикологической оценки образцов. Составление и выдача протокола испытаний.
4. Анализ полученных данных.
5. Согласование и утверждение макета СГР.
6. Направление свидетельства на регистрацию в Роспотребнадзор.
7. Внесение сведений об СГР в реестр.
8. Вручение готового документа заявителю.

Пакет документов для оформления СГР

Чтобы получить официальный разрешительный документ – СГР, заявитель должен оформить заявку установленного формата и предоставить:

• образцы товаров (количество зависит от вида продукции, которая регистрируется);
• копии ОГРН, ИНН;
• информацию об изготовителе;
• договор уполномоченного лица – в отношении импортной продукции;

• название или наименование продукта/товара и его описание, коды ТН ВЭД, технические характеристики продукции, рецептуру;
• заверенные подписью или печатью производителя рекомендации по применению, если всю важную информацию нельзя разместить на этикетке;
• макеты этикеток;
• сведения о применении на предприятии системы менеджмента качеств (по стандартам ИСО);
• иные данные по запросу (при необходимости).

Документы для получения СГР

Список документов для получения СГР зависит от места производства товара. Стоит предоставить информацию в виде таблицы, чтобы все было понятнее.

заявление; учредительные документы; копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция, заверенные изготовителем (производителем); письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (в качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов); документ производителя по применению подконтрольных товаров либо его копия, заверенная заявителем (при наличии); копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем; копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище, заверенные заявителем; акт отбора образцов; декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах; протоколы исследований, экспертные заключения.

заявление; учредительные документы; копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция, заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация; декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах; документ изготовителя (производителя) по применению; письменное уведомление производителя о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается; копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем; оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация; оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством страны, где проводится государственная регистрация; копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства-изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством страны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа; протоколы исследований; копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

Все документы, которые переводятся с другого языка, должны быть заверены нотариально. Заявитель несет полную ответственность за подлинность предоставляемых документов.

На какие товары выдается Свидетельство о государственной регистрации?

СГР нужно лишь для тех изделий, которые упомянуты в перечне товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому контролю. Ознакомиться с ним можно, заглянув в Приложение № 1 к Решению КТС № 299.

При этом следует обратить внимание на то, что в документе содержится два списка. В Списке №1 указывается продукция, на которую можно на добровольной основе сделать Экспертное заключение. А вот Список №2 содержит перечень товаров, которые обязаны пройти Госрегистрацию.

В этот список, в том числе, входит продукция, на которую распространяются нормы и требования профильных Техрегламентов. В соответствии с ними на отдельные категории продукции повышенной ответственности и важности предусмотрена более строгая форма подтверждения соответствия – государственная регистрация. Примеры такой продукции:

1. Некоторые виды пищевой продукции, которая должна соответствовать Техрегламенту ТС 021/2011 и ТР ТС 027/2012. К ее числу относится:

• Детское питание, вода для питья детям;
• Продукты питания для больных диабетом и другие виды лечебного питания;
• Диетические продукты;
• Спортивное питание;
• БАДы;
• Продукты для беременных и кормящих матерей;
• Минеральные воды.

2. Парфюмерия и косметика, оцениваются на соответствие Техрегламенту ТС 009/2011. Список этих товаров весьма обширен. Это:

• Детская косметическая продукция;
• Косметические средства для личной (интимной) гигиены;
• Средства для загара, для отбеливания кожи лица, для татуажа, для пилингов;
• Краски и химические средства для волос;
• Жидкости для полоскания рта, зубные пасты и пр.

3. Продукция, предназначенная для детей и подростков, оценивается согласно Техрегламенту ТС 007/2011. СГР необходимо для следующих товаров:

• Соски для бутылочек и пустышки;
• Подгузники, пеленки, другие средства, используемые в целях гигиены;
• Детскую посуду, столовые приборы, зубные щетки, белье первого слоя, носки и колготки, головные уборы, предназначенные для малышей до трех лет;

4. Химическая продукция оценивается на соответствие Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, которые предъявляются к данного рода товарам. Регистрации подлежит следующая продукция:

• Промышленная химия;
• Бытовая химия;
• Средства для дезинфекции;
• Лаки и краски.

Что потребуется для получения СГР?

Для прохождения процедуры государственной регистрации предпринимателю предстоит подготовить следующее:

• заполненную заявку об оказании услуг;
• карточку компании, которая содержит информацию о наименовании, адресе и контактных данных, банковских реквизитах;
• техдокументации, определяющей порядок изготовления изделий и требования к ним – ГОСТов, ТУ, СТО;
• паспорт безопасности – если речь идет о химической продукции;
• копию соглашения на аренду производственных помещений, либо свидетельство о праве собственности;
• копию контракта с пакетом сопроводительной документации – инвойсами, накладными, спецификациями – для импортируемых изделий и материалов;
• детальное описание товаров – состоит из полного наименования, состава, свойств и характеристик, сферы использования и иных сведений;
• экспертные заключения или протоколы с результатами тестирования изделий – если есть в наличии;
• копии регистрационных документов, заверенных заявителем в установленном порядке.

Список необходимых данных может меняться в зависимости от типа продукции, области ее применения и характеристик. Если какие-то документы отсутствуют, обратитесь к экспертам центра «Оптиматест». Поможем разработать техдокументацию на различные виды продукции в срок и с учетом требований действующего законодательства.

Какие документы нужно предоставить для прохождения госрегистрации?

Чтобы проверить, соответствует ли продукция санитарно-эпидемиологическим нормам и получить разрешение для ее дальнейшей реализации, заявителю потребуется собрать следующие бумаги:

• выписку из ЕГРИП или ЕГРЮЛ;

• копии ИНН и ОГРН;

• сведения об изделии (что входит в состав, характеристики, какие технологии производства используются и т. д.);

• вкладыши и инструкции по применению товара;

• макет этикетки;

• данные об отсутствии наноматериалов и ГМО в составе;

• паспорт безопасности химической продукции;

• результаты токсикологической проверки (для пестицидов, удобрений, агрохимикатов и прочих подобных товаров);

• нормативно-правовую базу, на основании которой осуществляется производство (техусловия, ГОСТы).

Получение СГР необходимо для ввоза и реализации продукции в странах ТС.

СГР — является необходимым разрешительным документом, требуемым для легального производства, хранения, перевозки и продажи изделий на территории ТС.

Оформление СГР — процедура не быстрая, т. к. необходимо производить детальные проверки на соответствие товаров единым требованиям и нормам согласно законодательству. И только после полного аудита, в случае положительного результата, выдается Свидетельство о государственной регистрации продукции.

Оформление СГР необходимо на:

• Детское питание;
• Изделия бытовой химии;
• Автохимия и промышленные клеи и лаки.
• Предметы личной гигиены;
• Лакокрасочные изделия, мастики, грунтовки, шпаклевки, наливные полы…;
• Биологически активные добавки;
• Косметические средства ( в частности предназначенные для личной гигиены, детей и подростков)
• купальные изделия, изделия бельевые (белье нательное, пижамы), ползунки, пеленки, распашонки, кофточки, чепчики и аналогич.изделия, заявленные изготовителем как предназначенные для детей до 3 лет
• многослойные изделия, содержащие гелеобразующие влаго- поглощающие материалы — подгузники, трусы и пеленки, а также гигиенические ватные палочки (для носа и ушей) и другие аналогичные изделия для ухода за детьми, заявленные изготовителем как предназначенные для детей
• пижамы, кальсоны, панталоны, фуфайки, комбинации, купальные изделия, пеленки, чепчики, ползунки,распашонки, кофточки,трусы, майки, фартуки нагрудные и аналогичные изделия, заявленные изготовителем как предназначенные для детей до 3-х лет

Похожие записи:

• Сколько налогов нужно заплатить ИП в 2022 году?
• Штраф за вождение автомобиля без наличия водительских прав в 2023 году
• Компенсация за неиспользованный отпуск в 2023-2023-м